Do grona podopiecznych Fundacji, z numerem 37 000, dołączyła Zuzanna Pacholczyk, która choruje na albinizm oczno-skórny.
Zuzia urodziła się w lutym 2019 roku. Mimo specyficznej urody nikt nie podejrzewał niczego niepokojącego. Po 3 miesiącach, gdy Zuzia w ogóle nie reagowała na twarze oraz gesty najbliższych, rodzice zabrali córkę do lekarza i na badania okulistyczne. Niestety pierwsza diagnoza brzmiała: albinizm oczno-skórny, dziecko nigdy nie będzie widzieć.
Niedorozwój nerwu wzrokowego, hipoplazja dołeczka, oczopląs, światłowstręt – wszystko składało się na to, że Zuzia będzie do końca życia potrzebowała pomocy. Badania genetyczne potwierdziły, że Zuzia jest albinosem, ale na szczęście czas pokazał, że z jej wzrokiem nie jest aż tak źle. Zuzia musi nosić okularki korekcyjne – obowiązkowo z fotochromem – i przede wszystkim unikać słońca. Jest dzieckiem bardzo pogodnym, każdego dnia wita świat i rodziców uśmiechem. Aby rozwijała się na równi z rówieśnikami potrzebna jest rehabilitacja, z którą wiążą się liczne i częste podróże.
Dziewczynka wymaga terapii, a w niedalekiej przyszłości będzie potrzebowała specjalistycznych urządzeń optycznych.
Życzymy Zuzi beztroskiego dzieciństwa i przezwyciężania napotykanych trudności.
