Skalski Dawid

Zwracam się z gorącą prośbą do ludzi o dobrym sercu, do ludzi, którzy w jakimkolwiek stopniu mogą pomóc moim dzieciom chorym od urodzenia.

Dawid, starszy syn urodził się z wrodzonymi wadami genetycznymi (zespół Westa, małogłowie, zanik prawej półkuli mózgowej, niedowład lewostronny). Chodzi niepewnie, chwiejnie, jest mało sprawny ruchowo. Liczne problemy neurologiczne spowodowały u niego padaczkę lekooporną. Poziom intelektualny odpowiada upośledzeniu umysłowemu w stopniu głębokim. Nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych. Mówi bardzo słabo, i tylko my, rodzice jesteśmy w stanie go zrozumieć. Poprzez uszkodzenia neurologiczne ma silny ślinotok. Dawid jest głęboko upośledzony umysłowo.

Aruturek, młodszy syn ma 10 lat, także urodził się z podobną wadą genetyczną. Jest całkowicie niepełnosprawny (czterokończynowy niedowład spastyczny, małogłowie). Jego poziom zdolności intelektualnej odpowiada również upośledzeniu umysłowemu w stopniu głębokim. Artur nie chodzi, ani nie siedzi samodzielnie, wymaga specjalistycznego siedziska. Nie wykonuje także czynności samoobsługowych, nie sygnalizuje i nie zaspokaja potrzeb fizjologicznych. Jest karmiony, je potrawy rozdrobnione widelcem. Jak u Dawidka tak i u Arturka utrzymuje sie duży ślinotok.
Obydwaj moi synowie są dla mnie, matki najważniejsi na świecie i bardzo kochani. Mimo swojej strasznej choroby widać na ich twarzach zawsze szczęście i uśmiech. Dbam o nich ze wszystkich moich sił, często też kosztem swojego zdrowia. Ale wiem, że moja miłość do nich może wszystko przezwyciężyć. Ale niestety, oprócz miłości i opieki, dzieci moje potrzebują bardzo stałej, regularnej i bardzo kosztownej rehabilitacji indywidualnej, jak i grupowej, co wiąże się też z dużymi wydatkami na przejazdy.
W związku z tym błagam z całego serca jeszcze raz ludzi dobrych serc o pomoc!

Za okazaną pomoc dziękujemy
Rodzice