Mróz Aleksandra Iława

Ola jest wesołym i pogodnym dzieckiem. Miała jednak ciężki start, a jego skutki odczuwać będzie do końca życia. Po porodzie przeszła bowiem zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, sepsę i zapalenie kości. Pobyty w szpitalach i gabinetach lekarskich to jej codzienność.

Codziennością stały się też napady padaczkowe, a sama padaczka ze względu na brak odpowiedzi na stosowane leczenie, przeszła w postać lekooporną ( zespół Lennoxa-Gastauta). W wyniku dziesiątek napadów każdej doby u Oli zdiagnozowano także afazję czuciowo-ruchową (jest to utrata zdolności do rozumienia i tworzenia wypowiedzi na skutek uszkodzeń mózgu). Ze względu na brak możliwości skutecznego leczenia farmakologicznego epilepsji, Ola jest na wysokospecjalistycznej diecie, która ma na celu ograniczenie ilości wyładowań w mózgu, a także ograniczenie ich negatywnych skutków. Stosowanie tej diety wymaga podawania wielu kosztownych suplementów, bardzo skrupulatnego odważania składników na wadze jubilerskiej i ścisłego przestrzegania godzin posiłków. Niestety mimo wielokrotnych hospitalizacji i modyfikacji leczenia, napady nadal się utrzymują, utrudniając Oli codziennie funkcjonowanie i ograniczając możliwości rozwoju. Kolejnym problemem Oli jest tzw.choroba Blounta, czyli pozapalne uszkodzenia kości. Objawia się ona m.in znaczącą różnicą w długości kończyn, problemami w samodzielnym przemieszczaniu się czy skrzywieniem kręgosłupa. Są też problemy których nie widać na pierwszy rzut oka- zanik nerwów wzrokowych, zaburzenia integracji sensorycznej czy niepełnosprawność intelektualna.

Niestety na ten moment prognozy nie są zbyt optymistyczne. Mimo wszystko nie poddajemy się. Ciągle wierzymy, że jeszcze wiele sukcesów i dobrych chwil przed nami. Nie jesteśmy jednak w stanie ich osiągać bez Waszej pomocy, która od wielu już lat jest dla nas nieopisanym wsparciem.
Bardzo Was prosimy o dalszą pomoc i pamięć o Oli!