Szczepanowska Julia

Julia urodziła się 12 grudnia 2011 r. ważyła zaledwie 1990 g i mierzyła 45 cm. W styczniu 2012 r. rozpoznano u niej połowiczy przerost masy ciała – asymetria lewostronna (krótsza lewa nóżka i rączka). Już w 3 miesiącu życia musieliśmy poddać się bolesnej rehabilitacji metodą Vojty oraz NDT Bobath. Niestety u Julii ujawniały się kolejne schorzenia: nieprzyswajanie pokarmu, brak przyrostu masy ciała, infekcją dróg moczowych, skolioza kręgosłupa, niedomykalność zastawki aorty, próchnica, hipoglikemia.
W pierwszym roku jej życia zdiagnozowano niezwykle rzadki zespół wad wrodzonych Zespół Silvera Rusella (SRS). Ze względu na nie do końca poznany i złożony charakter choroby Julia potrzebuje wielospecjalistycznej opieki medycznej m.in. rehabilitacyjnej, ortopedycznej, endokrynologicznej, gastrologicznej, neurologicznej, psychologicznej, logopedycznej, stomatologicznej, ortodontycznej, kardiologicznej. Wiąże się to z kosztownymi konsultacjami i dojazdami.

Julia mierzy 118 cm wzrostu i waży zaledwie 17,0 kg. Jest radosną dziewczynką. Dzięki Waszej pomocy udało się wiele osiągnąć, aby jej życie nie odbiegało od życia rówieśników. Niestety Zespół Silvera Russella nie jest objęty programem lekowym NFZ, a Julka stale potrzebuje kosztownego leczenia: terapii hormonem wzrostu, rehabilitacji, sprzętu ortopedycznego.

Dlatego zwracamy się do Państwa o wsparcie i pomoc, abyśmy mogli nadal kontynuować jej leczenie. WRAZ Z JULKĄ PROSIMY WAS O 1% PODATKU!