Pawłowska Weronika Kostrzyn

Weronika urodziła się w sierpniu 2006 r. Przez pierwsze miesiące życia rozwijała się prawidłowo. W wieku 4 m-cy dostała pierwszy napad padaczki.  Od tego czasu rozpoczęła się nasza wędrówka po różnych lekarzach i szpitalach. Wdrożone leczenie nie dawało rezultatu. Napady padaczki pojawiały się nadal, były coraz silniejsze i częstsze. Wynik pobranej w styczniu 2009r. krwi potwierdził wadę genetyczną: zespół Dravet (SMEI). Od listopada 2010 ma wdrożone leczenie sprowadzanym z Francji lekiem Stiripentol (Diacomit). Aktualnie jest leczona również Depakiną Chronospherą i Frisium.  Leki te będzie stosowała do końca życia.

Weronika nie rozwija się jak inne dzieci. 3 lata leczenia bez znanej przyczyny epilepsji i pozytywnych efektów spowodowały u Weroniki znaczne opóźnienie w rozwoju. Zabawy Weroniki są spontaniczne, lecz bardzo chaotyczne, uwaga krótkotrwała. Ma kłopoty z wykonywaniem czynności precyzyjnych, celowych, wymagających skupienia i wyciszenia. Weronika jest drobna, chwiejna ruchowo, często się potyka, czasem przewraca. W grupie jest zagubiona, w zabawach z dziećmi uczestniczy biernie. Na chwilę obecną uczęszcza na terapię integracji sensorycznej, zajęcia z logopedii, psychoterapię, indywidualne zajęcia pedagogiczne, rehabilitację z elementami kinezjoterapii, masaż, ćwiczenia usprawniające. Rodzice mają nadzieję, że wszystkie te zajęcia i zabiegi spowodują, że jej ogólny rozwój poprawi się, by ona sama nie czuła się źle, bo nie jest w stanie czegoś zrobić tak jak inne dzieci, które bez problemu zakładają buty, podskakują, rysują kółka, składają puzzle czy układają klocki…

Leczenie i rehabilitacja Weroniki jest bardzo kosztowna, dlatego bardzo prosimy o pomoc w walce o zdrowie dziecka.