Zalewska Małgorzata

Mam na imię Małgosia, mieszkam w Nysie. Urodziłam się 22.12.2012 r. w 34 tygodniu ciąży, z zespołem Berdona. Jest to bardzo rzadkie skojarzenie wad struktury i czynności przewodu pokarmowego oraz układu moczowego. Od urodzenia przebywałam w Instytucie „Centrum Zdrowia Matki Polki” w Łodzi, gdzie wyłoniono ileostomię. Po miesiącu w Instytucie „Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie, wygrałam walkę z powikłaną sepsą, założono gastrostomię odbarczającą. Z powodu upośledzenia czynności układu pokarmowego jestem żywiona pozajelitowo, bez szansy skutecznego jedzenia doustnego w przyszłości. Żywienie takie oznacza przywiązanie do pompy tłoczącej mieszaninę żywieniową przez 20h/dobę. Mój „leniwy” pęcherz moczowy musi być cewnikowany co 2 – 3 godziny.

Żywienie pozajelitowe nie pozwala mi umrzeć z głodu, jednak jego skutkiem ubocznym jest degradacja wątroby. W kwietniu 2014 roku konieczna była transplantacja wątroby. Olbrzymia śledziona jest dla mnie zagrożeniem życia, ponieważ przy niewinnie wyglądającym upadku może dojść do jej pęknięcia i krwotoku wewnętrznego. Immunosupresja oraz cewnikowanie przyczynia się do częstych zakażeń układu moczowego, które wymagają hospitalizacji.

Ze środków zgromadzonych na subkoncie finansowane są leki, sprzęt medyczny, środki opatrunkowe i częste dojazdy na kontrole do Warszawy.

Bieżące potrzeby przewyższają możliwości finansowe rodziców, dlatego proszę, pamiętaj o mnie przy rozliczaniu swojego podatku i przekaż mi swój 1 %.

Za co z całego serca DZIĘKUJĘ.