Ratajczak Wiktoria

Wiktoria jest pogodną dziewczynką, która chodzi do przedszkola. Od urodzenia choruje na achondroplazję. Poprzez chorobę ma krótsze rączki i nóżki oraz większą główkę. Ma dodatkowo także szpotawe kolana, które w połączeniu z chorobą uniemożliwią jej w wieku młodzieńczym chodzenie. Wiktorię czeka wiele operacji, które zahamują rozwój skrzywionych kości piszczelowych, przez co Wiktoria nie będzie musiała poruszać się resztę życia na wózku. Dodatkowo, jej kości zostaną wydłużone w miarę możliwości organizmu. Jak na razie w Polsce jest to metoda Ilizarov, która polega na założeniu obręczy na nogi, przez które wychodzą druty, jako następnie wbite są w ciało aż do samych kości. Następnie poprzez podkręcanie śrub, nogi wydłużają się. Jest to niezwykle wielki ból (wiem bo również mam tą chorobę i miałam wykonane wszystkie operacje). Operacje nóg dzielą się na dwa etapy : I ETAP – udo prawe, łydka lewa; II ETAP – udo lewe, łydka prawa. Jeden etap trwa około 10 miesięcy. Wszystko zależy od zrostu kości. Później, około 16 roku życia Wiktoria może zdecydować się na założenie szyn na ręce, które wydłużą jej górne kończyny. Wizyty u ortopedy są bardzo drogie.

Choroby wyleczyć się nie da, ale można złagodzić jej objawy. Na przykład Wiktoria nigdy nie wyprostuje całkowicie rąk, jak również krzywy kręgosłup będzie jej towarzyszył do końca życia. Tułów chorego na tą przypadłość człowieka jest prawidłowego rozmiaru, aczkolwiek kręgosłup poprzez skrzywienie cierpi.

Medycyna cały czas poszerza swoje możliwości. Jest nadzieja, że córka może być leczona farmakologicznie. Jednak ten proces jest teraz w fazie testów. Jeżeli wszystko się uda to na pewno leczenie nie będzie refundowane, a jest bardzo drogie. Dlatego zwracamy się z prośbą do Państwa o wsparcie w formie darowizny lub 1% podatku.

Za wszelką pomoc serdecznie dziękujemy.