Pilarski Jan

Oto nasz synek Jaś. Jaś ma 6 lat.

Od 6 lat żyjemy z mózgowym porażeniem dziecięcym pod postacią diplegii spastycznej i od 6 lat próbujemy je przechytrzyć. Czasami wygrywamy, czasami przegrywamy, ale się nie poddajemy.

Jaś jest pogodnym, bardzo ruchliwym dzieckiem, które ma mnóstwo życzeń i dziecięcych pragnień: od najbardziej prostych (skakanie, swobodny bieg czy schodzenie po schodach) po bardziej złożone (jazda na rowerku 2-kołowym, gra w piłkę nożną, przejście dłuższego dystansu na własnych nogach), których nie jest w stanie zrealizować bo nie pozwala mu na to MPD. Nie jest łatwo, gdy cały czas trzeba iść pod prąd, łamiąc bariery i fizyczne ograniczenia.

Jednak ogrom możliwości, jakie daje intensywna i długofalowa rehabilitacja (w tym kierowane do potrzeb Jasia-turnusy rahabilitacyjne), zaopatrzenie w indywidualnie dobrany osprzęt medyczny i ortopedyczny (ortezy na kończyny dolne/orteza odwodząca na biodra) czy dodatkowo niezbędny sprzęt do ćw. w domu (pionizator, platforma wibracyjna) pozwala nam spychać niepełnosprawność Jasia na margines, wymaga to jednak ciągłej pracy, każdego dnia. Nieustannie. Wymaga to również ogromnego nakładu finansowego, muru z którym się spotykamy, dlatego często przychodzi nam rezygnować z zaleceń specjalistów, wybierać…

Jaś ma również padaczkę, alergię wziewną i zeza zbieżnego w oczku lewym, a zatem obok rehabilitacji ruchowej, wymaga częstych konsultacji lekarskich różnych specjalizacji.

Każdego dnia staramy się, aby Jaś był jak najbardziej sprawny, aby zwyczajne sprawy dnia codziennego były dla niego osiągalne, a w przyszłości mógł cieszyć się pełnym życiem i realizować swoje plany…

Rodzice Jasia,

Lilianna i Piotr