Serafin Mateusz Kobyłka

Mam na imię Mateusz, urodziłem się w 2018 roku. Lekarze od razu zakwalifikowali mnie do „ustawy za życiem”, dzięki temu miałem szybko trafić pod opiekę specjalistów i uzyskać diagnozę. Odwiedziłem wielu specjalistów: kardiologa, neurologa, genetyka, immunologa, okulistę, chirurga, alergologa, laryngologa, psychiatrę i gastrologa. Wszyscy mnie tak polubili, że chcą się ze mną spotykać regularnie.

Po 3 latach dowiedziałem się, że jestem wyjątkowym dzieckiem z rzadką wadą genetyczną chromosomu 16p11.2, ale to nic nie zmieniło w moim życiu. Od urodzenia jestem rehabilitowany, każdego dnia przyjmuje leki, suplementy, a ostatnio musiałem nawet przejść na dietę.

Jak na 4 latka jestem bardzo zajętym człowiekiem, chodzę do przedszkola integracyjnego, ale opóźniony rozwój mowy, zaburzenia behawioralne, autyzm wczesnodziecięcy sprawiają, że nie mogę nawiązać dobrych relacji w grupie i wspólnie dobrze się bawić. Dlatego po godzinach spotykam się z fizjoterapeutą, logopedą, psychologiem i pedagogiem specjalny. Mama mówi, ze jestem chłopcem z charakterem i kilkoma bliznami, ale o tym jeszcze Ci kiedyś opowiem.

Możesz mi pomóc wpłacając darowiznę na konto Fundacji lub przekazując 1,5% podatku.

Za okazaną pomoc serdecznie dziękuje

Mateusz